January 19, 2022

EU Vertrag Moderna

EU Vertrag mit Moderna 4/12/2020

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Die üblichen Geheimhaltungsklauseln, garantierte Immunität vor jeglicher Haftbarkeit, keinerlei Ahnung betreff Sicherheit, Wirksamkeit oder unerwünschten Nebenwirkungen der angebotenen "neuartige" Ware, ... .

Erwähnenswert ist eine nicht rückerstattbare Zahlung von 10 Millionen $ an ROVI für die Exklusivität der Herstellung. (s.66)

59 Millionen $ waren vorgesehen zum Einkauf von SM102 Lipiden. (s.65) 

Laut einem Anbieter Cayman Chem:
SM-102 ist ein ionisierbares Aminolipid, das in Kombination mit anderen Lipiden zur Bildung von Lipid-Nanopartikeln verwendet wurde.1 Die Verabreichung von Luciferase-mRNA in SM-102-enthaltenden Lipid-Nanopartikeln induziert die hepatische Luciferase-Expression bei Mäusen. Formulierungen, die SM-102 enthalten, wurden bei der Entwicklung von Lipid-Nanopartikeln zur Abgabe von mRNA-basierten Impfstoffen verwendet.

Lesen Sie unsere Erklärung zu SM-102 nur für Forschungszwecke

WARNUNG Dieses Produkt ist nicht für den menschlichen oder tierärztlichen Gebrauch bestimmt.

Auch laut SM-102 Datenbatt des Anbieters medchemexpress ist SM-102 nicht vollständig für medizinische Anwendungen validiert. Es wird nur für Forschungszwecke angeboten.

Dasselbe gilt für die anderen von Moderna benutzten Lipide:

Der Hersteller für Moderna, die Cordon Pharma liefert keine genaueren Daten über ihre SM102 Produktion. 

Laut EMA BERICHT (11/03/2021) wurden Unterschiede zwischen verschiedenen SM-102 Herstellern diskutiert und es konnte daraus geschlossen werden, dass alle Hersteller vergleichbare Qualität von SM-102 produzieren.

SM-102  CAS Nummer: 2089251-47-6
Molekulare Formel: C44H87NO5
Formaler Name: 8-[(2-hydroxyethyl)[6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl]amino]-octanoic acid, 1-octylnonyl ester

 

Laut EMA Bericht s. 149/169:

COVID-19 Vaccine Moderna enthält Lipid-Nanopartikel, die zwei neuartige Lipidkomponenten enthalten (SM 102, PEG2000-DMG). Die Verteilung, der Metabolismus und die PK von SM-102 wurden nicht umfassend untersucht, aber die vorgelegten Daten zu einem engen strukturellen Analogon [SM-83] zeigen eine effiziente Hydrolyse und Clearance. Derzeit wird zunehmend die Beteiligung von PEG als allergische Reaktion auslösendes Antigen erkannt. Anaphylaxie wurde als etabliertes Risiko erkannt, aber das verantwortliche Antigen ist derzeit unbekannt und nicht-IgE-vermittelte allergische Reaktionen bleiben eine Möglichkeit. Das niedrige Molekulargewicht des PEG, die geringe Menge im Impfstoff und die Gabe von nur wenigen Dosen erhöhen nicht Bedenken hinsichtlich einer möglichen Akkumulation.

Wechselwirkungen mit anderen Impfstoffen wurden in klinischen Studien nicht untersucht. Die Sicherheit der gleichzeitigen Anwendung mit anderen Impfstoffen wird nach der Zulassung im Rahmen einer im RMP enthaltenen PASS-Studie untersucht.

 

Siehe auch Magneteffekt und gelöstes Graphen in wässrigen Lösungen

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Last modified on Wednesday, 10 November 2021 23:01
BoPA

Wo Recht zu Unrecht wird, wird Widerstand zur Pflicht,

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